Pays
Auteurs
Exploration
Accueil
Racine
Exploration
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur la visibilité du Havre

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Italie38
Valérie Layet12
Italie Sauf Valérie Layet" 36
Valérie Layet Sauf Italie" 10
Italie Et Valérie Layet 2
Italie Ou Valérie Layet 48
Corpus5138
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A85 Audrey Guilmatre [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Anne-Laure Mosca [France] ; Solenn Legallic [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Valérie Layet [France] ; Antoine Rosier [France] ; Sylvain Briault [France] ; Frédérique Bonnet-Brilhault [France] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Gael Le Vacon [France] ; Géraldine Joly-Helas [France] ; Véronique David [France] ; Claude Bendavid [France] ; Jean-Michel Pinoit [France] ; Céline Henry [France] ; Caterina Impallomeni [Italie] ; Eva Germano [Italie] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Gabriella Di Rosa [Italie] ; Catherine Barthelemy [France] ; Christian Andres [France] ; Laurence Faivre [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Pascale Saugier Veber [France] ; Dominique Campion [France]Recurrent rearrangements in synaptic and neurodevelopmental genes and shared biologic pathways in schizophrenia, autism, and mental retardation.
000C19 Christel Thauvin-Robinet [France] ; Brunella Franco [Italie] ; Pascale Saugier-Veber [France] ; Bernard Aral [France] ; Nadège Gigot [France] ; Anne Donzel [France] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Eric Bieth [France] ; Valérie Layet [France] ; Michèle Mathieu ; Ahmad Teebi [Qatar] ; James Lespinasse [France] ; Patrick Callier [France] ; Francine Mugneret [France] ; Alice Masurel-Paulet [France] ; Elodie Gautier [France] ; Frédéric Huet [France] ; Jean-Raymond Teyssier [France] ; Mario Tosi [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Laurence Faivre [France]Genomic deletions of OFD1 account for 23% of oral‐facial‐digital type 1 syndrome after negative DNA sequencing
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.25.
Data generation: Sat Dec 3 14:37:02 2016. Site generation: Tue Mar 5 08:25:07 2024